今天，我们为大家解析的是根特大学博士研究项目。
“PhD Student - Department of Diagnostic Sciences”
学校及专业介绍
学校概况
根特大学（Ghent University）作为比利时乃至欧洲的顶尖学府，在国际高等教育版图中占据重要地位。这所历史悠久的公立研究型大学成立于1817年，坐落于比利时弗拉芒区的根特市，是荷兰语区的重要学术中心。根特大学现有学生约44,000名，教职员工约9,000人，是比利时第二大大学。在全球大学排名中表现卓越，US News全球大学排名第107位，QS世界大学排名第162位，稳居世界前150强，在欧洲范围内更是位列前50。
院系介绍
诊断科学系隶属于根特大学医学与健康科学学院，是比利时乃至欧洲在诊断医学、分子生物学和转化医学领域的重要研究中心。该系以其在分子诊断、免疫学诊断和个性化医疗方面的卓越研究而闻名。
院系拥有一支国际化的高水平师资队伍，包括多名在细胞治疗、免疫治疗和分子生物学领域具有重要影响力的教授。项目主要负责人Dr. Joline Ingels在ATMP研发方面经验丰富，已在《Cytotherapy》、《Cell Reports Medicine》等权威期刊发表多篇高质量研究论文。
招生专业介绍
本次招生的博士项目隶属于诊断科学系（Department of Diagnostic Sciences），专业名称为"细胞与基因治疗中的质量问题研究"（Quality Issues in cell and gene therapies）。
培养目标：
- 科研创新能力培养： 培养学生在先进治疗药物（ATMP）质量控制方面的创新研究能力，掌握从实验室研发到GMP生产的全流程技术
- 跨学科整合思维： 结合生物制药、质量科学、药监科学等多学科知识，培养复合型高端人才
- 临床转化导向： 注重基础研究与临床应用的结合，推动细胞与基因治疗产品的产业化进程
- 国际化视野塑造： 在欧洲药品管理局（EMA）监管框架下，培养具备国际视野的药物研发专家
就业前景：
- 生物制药行业： 可进入Novartis、Roche、GSK等国际制药巨头从事ATMP研发工作
- 监管机构： 有机会进入FDA、EMA等药监部门担任技术评审专家
- 学术研究： 可在顶尖大学或研究机构从事细胞治疗、基因治疗相关研究
- 咨询服务： 可为生物技术公司提供GMP合规、质量体系建设等专业咨询
- 创业机会： 具备创建生物技术初创公司的技术基础和行业洞察
申请要求
1.学历要求：
- 申请者需持有药学、生物医学科学或相关领域的硕士学位。
- 硕士阶段成绩优异，GPA建议在3.5/4.0以上
- 具备扎实的生物化学、分子生物学、细胞生物学基础知识
2.专业背景要求：
- 对细胞与基因治疗、生物制造和药监科学具有浓厚兴趣
- 具备基础的分子生物学实验技能，如细胞培养、PCR、Western blot等
- 有免疫学、肿瘤生物学或生物制药相关研究经验者优先
- 了解GMP规范和药物研发流程者具有优势
3.语言要求：
4.研究经历要求：
有相关领域研究经历者优先，包括但不限于：
- 细胞治疗或基因治疗相关研究
- 生物制药或疫苗开发经验
- 质量控制或分析化学研究背景
- 药监科学或监管事务相关经验
项目特色与优势
- 前沿技术聚焦：项目涉及当前最具革命性的医疗技术，包括CAR-T细胞治疗、树突状细胞疫苗、脂质纳米颗粒RNA疫苗等，这些技术正在重塑癌症治疗格局
- 产学研一体化：BVDK研究实验室与GMP生产单位CellGENTherapies紧密结合，为学生提供从基础研究到临床转化的完整培训体系
- 临床验证基础：实验室已完成I期临床试验，在《Cell Reports Medicine》等顶级期刊发表研究成果，为学生研究提供坚实的科学基础
- 硬件设施领先：正在建设1000平方米的全新GMP设施，配备最先进的洁净室、隔离器、细胞处理设备等
- 监管科学导向：项目特别适合有志成为合格人员（Qualified Person）的药学专业学生，为未来在生物技术/ATMP领域发展奠定基础
有话说
项目理解
- 交叉学科特性：本项目处于生物医学、药学、工程学和监管科学的交叉领域，涉及分子生物学、免疫学、生物工程、质量科学、药事管理等多个学科。这种交叉性使得研究具有高度的创新性和前瞻性，能够从多角度解决ATMP质量控制的复杂问题。
- 研究目标定位：项目的核心目标是建立适用于ATMP的质量控制体系，包括开发新的检测方法、优化生产工艺、建立质量标准等。通过系统性研究，为ATMP的安全有效应用提供科学保障，推动个性化医疗的发展。
- 技术手段创新：项目采用多种先进技术手段，包括高通量分析技术、单细胞分析技术、生物信息学分析、工艺建模等。这些技术的综合应用能够实现对ATMP质量的全面评价和精确控制。
- 理论贡献价值：项目将在ATMP质量科学理论方面做出重要贡献，包括建立质量属性与临床效果的关联性模型、发展个性化产品的质量评价理论、完善ATMP的风险评估体系等，为学科发展提供理论基础。
- 应用价值体现：研究成果将直接应用于ATMP的临床开发和产业化，提高产品质量和安全性，加速创新疗法向患者的传递。同时为监管机构提供科学依据，完善ATMP的监管框架。
创新思考
- 前沿交叉领域：项目可向人工智能辅助质量控制、数字化GMP、精准医疗质量管理等前沿方向拓展。结合机器学习算法，开发智能化质量预测模型，实现ATMP质量的实时监控和预警。
- 新型研究方法：可引入单细胞组学技术、空间转录组学、蛋白质组学等前沿技术，实现对ATMP质量属性的多维度精确表征。开发基于数字化的质量控制平台，提高检测效率和准确性。
- 理论框架构建：可建立基于系统生物学的ATMP质量理论框架，将分子、细胞、组织、器官等多层次信息整合，构建全面的质量评价体系。发展个性化质量标准设定方法，适应ATMP的个性化特征。
- 应用范围拓展：研究成果可拓展至其他新兴生物技术产品，如外泌体疗法、干细胞疗法、基因编辑产品等。同时可应用于兽医生物制品、农业生物技术产品等相关领域。
- 实践意义提升：通过与监管机构深度合作，推动研究成果转化为国际监管指南，提升全球ATMP质量标准。建立国际化的质量控制培训体系，培养更多专业人才。
- 国际影响力扩大：加强与美国FDA、日本PMDA等国际监管机构的合作，推动ATMP质量标准的国际协调。参与国际标准化组织（ISO）相关标准制定，提升研究的国际影响力。
- 学科交叉创新：探索ATMP质量控制与区块链技术、物联网技术的结合，建立可追溯的质量管理体系。将行为科学、心理学等社会科学方法引入质量文化建设，提升GMP实施效果。
- 优化创新点：开发基于风险的质量管理模式，实现资源的优化配置。建立实时放行测试体系，缩短产品放行时间。发展连续生产技术，提高生产效率和产品一致性。构建全球化供应链质量管理体系，确保原料和产品的全球质量一致性。
博士背景
Darwin，985生物医学工程系博士生，专注于合成生物学和再生医学的交叉研究。擅长运用基因编辑技术和组织工程方法，探索人工器官构建和个性化医疗的新途径。在研究CRISPR-Cas9系统在干细胞定向分化中的应用方面取得重要突破。曾获国家自然科学基金优秀青年科学基金项目资助，研究成果发表于《Nature Biotechnology》和《Biomaterials》等顶级期刊。
【竞赛报名/项目咨询+微信：mollywei007】
