【消化/生信】德国海德堡大学CSC博士招生

德国海德堡大学Matthias Schewe招收CSC博士。

Dr. rer. nat. Matthias Schewe是德国海德堡大学曼海姆医学院消化内科肠道干细胞工作组组长。研究肠道和肠道干细胞生态位和昼夜节律。

海德堡大学有海德堡医学院和曼海姆医学院，都属于海德堡大学（放心，曼海姆医学院不会给你曼海姆大学博士学位的）。海德堡大学应该就不用多介绍了吧，基本都是国内医学生的第一梦校，也是我这么多年申请到的最多offer的学校。目前需要招CSC博士，需要生信分析技能的。

最好会单细胞测序分析和肠道菌群分析。（急招!!）

研究重点

研究干细胞及其微环境的变化方式，对于理解它们在病理状态下的行为以及其恶性对应物如何导致疾病（例如癌症干细胞、炎症性肠病（IBD）再生障碍和衰老）至关重要。研究正常和病理状态下的干细胞，将有助于开辟新的治疗途径，并制定更多针对特定患者的疾病治疗策略。

我们主要关注肠道干细胞及其微环境。肠道干细胞微环境是一个特殊的微环境，负责肠道上皮的维护和再生，由不同类型的细胞组成：上皮细胞、间充质细胞和免疫细胞。

多种遗传和/或环境因素可能会影响干细胞生态位，我们感兴趣的是研究遗传和环境因素如何改变肠道微环境以及这些变化如何转化为干细胞行为。

为了做到这一点，我们结合使用动物模型和体外技术，使我们能够阐明和剖析变化以及分子改变及其途径，例如类器官、脱细胞组织、单细胞 RNA 测序、空间代谢组学。

在我们的实验室中，我们主要在三个不同的背景下研究干细胞及其生态位：炎症性肠病 (IBD)、昼夜节律和衰老。

1 干细胞及其在IBD中的生态位

炎症性肠病是一种以消化道炎症为特征的慢性疾病。炎症性肠病 (IBD) 的主要类型是克罗恩病和溃疡性结肠炎（分别称为 CD 和 UC）。虽然 IBD 尚无治疗方法，但肠道干细胞和改善黏膜再生的策略是一种潜在的治疗选择。肠道干细胞可以分化成肠道和微环境中的所有细胞谱系，并调节它们的功能和行为。

我们对通过全基因组关联研究 (GWAS) 发现与炎症性肠病 (IBD) 相关的基因感兴趣。我们的研究重点是这些基因如何影响 IBD 中的干细胞行为、分化、微环境和黏膜再生。通过了解这些基因如何改变干细胞，我们的目标是通过靶向干细胞及其行为或改变其微环境来恢复正常的体内平衡和组织再生。

2 干细胞及其在昼夜节律中的生态位

昼夜节律是由每24小时有节奏地重复的一系列过程组成的，由“circa”（大约）和“diem”（大约一天）两个词组成。时间赋予者或时间设定者是能够调节生物钟的因素，例如光和食物。昼夜节律控制着表观遗传学、代谢和转录等一系列过程；我们大约15%的基因组以昼夜节律的方式振荡。我们感兴趣的是探索食物作为时间赋予者是否以及如何调节肠道干细胞，以及这反过来与肠道生理学之间的关系。肠道是食物吸收的主要器官，我们相信食物将在调节肠道方面发挥重要作用，从而为时间疗法和其他相关治疗途径开辟可能性。

3 干细胞及其在衰老中的作用

衰老是不可避免的过程，会导致身体生理功能下降。衰老的特征是组织稳态逐渐丧失，疾病易感性增加。肠道上皮是体内更新最快的组织之一，其维护对整体健康至关重要。

肠道干细胞 (ISC) 在肠道再生中发挥着至关重要的作用，但研究发现，它们的功能会随着衰老而下降。上皮干细胞微环境也会在肠道衰老过程中发生改变，并研究发现它会下调 Wnt 信号，而 Wnt 信号是维持干细胞维持的关键途径。我们尤其关注衰老过程中影响干细胞及其微环境的其他因素。最后，但同样重要的是，癌症是一种主要发生在老年期的疾病，因此，研究干细胞及其微环境在衰老过程中如何改变，以及这种改变如何导致癌症易感性增加至关重要。

感兴趣的同学可以直接邮件联系

Matthias.Schewe@medma.uni-heidelberg.de

（可备注来源于Shelver发布的招生信息）